PCR檢測

聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction簡稱PCR）原理憑借敏感、特異、快速的特點榮獲1993年諾貝爾化學獎。

因其在病原體檢測方面的獨特優勢，因而發達國家在相關方法和儀器方面的研發非常快，成為分子生物學診斷的主流，至今仍處于學術和應用前沿，發展至今已有三代產品：第一代PCR定性檢測技術及設備由基因擴增熱循環儀（DNAThermalCycler）+電泳儀+紫外分析儀+定性試劑構成；第二代PCR-DNA終點定量技術及設備（End-pointquantitativePCRdetection）由基因擴增熱循環儀+熒光儀+終點定量試劑構成，其又分為終點酶免定量（End-pointELISA-PCR）和終點熒光定量（End-pointFlour-PCR）兩種；第三代產品為QPCR-DNA/RNA實時熒光定量檢測。QPCR檢測靈敏度高，檢測線性范圍寬，檢測精度和重復性好等突出優勢，因此被公認為當今世界用于臨床的最先進核酸分子診斷技術，被美國FDA承認并推崇。

PCR：聚合酶鏈反應(PolymeraseChainReaction,PCR)是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。它具有特異、敏感、產率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優點；能在一個試管內將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷；可從一根毛發、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。過去幾天幾星期才能做到的事情，用PCR幾小時便可完成。PCR技術是生物醫學領域中的一項革命性創舉和里程碑。

關鍵詞：

PCR

干細胞的作用

NK細胞的作用

友情鏈接：

Links